Пальчикова Настя

 Настя родилась 9 января 2020 г. и до того момента, когда семья узнала о диагнозе, она росла здоровым и полноценным ребенком, развивалась согласно возрасту.

 Тот вечер мама Насти не забудет никогда… 2 августа 2025 г. у девочки поднялась температура до 38.3 градусов. С помощью лекарств температуру сбили, но в течение трех дней она продолжала стабильно подниматься, было подозрение на вирусную инфекцию.

Настя стала вялая, апатичная, быстро уставала, у нее ухудшился аппетит, но насморка, боли в горле и других признаков гриппа не наблюдалось, что насторожило. Через несколько дней девочку на дому посетил участковый врач, который поставил диагноз «фарингит» и назначил антибиотик. Конечно, лечение результата не дало.

 11 августа Настя попала на прием к педиатру, сдала анализы на кровь и мочу, после чего он впервые поставил предварительный диагноз – лейкоз, срочно направив на госпитализацию в онкологическое отделение. Чтобы подтвердить его, Насте сделали анализ костного мозга – исследование, которое проводится для оценки состава клеток.

 Анализы показали, что у девочки тяжелая форма заболевания – острый миелоидный лейкоз. Это злокачественная опухоль, которая локализуется в миелоидном ростке крови и способствует быстрому размножению белых кровяных клеток и их накоплению в костном мозге, что, в свою очередь, подавляет рост здоровых клеток. Врачи сказали, что не стоит строить иллюзии – шансов на выздоровление не много.

Из всех вариантов лечения был выбран самый перспективный. На данный момент Настя прошла несколько блоков химиотерапии, впереди ее ожидает трансплантация костного мозга в клинике Шнайдер в Израиле. Врачи клиники лично связались с мамой Насти и сказали, что они могут помочь. Во время операции в организм девочки будет введены здоровые стволовые клетки, чтобы в дальнейшем он сам начал их продуцировать.

 Клиника уже выставила счет – операция по трансплантации очень дорогая. Семья имеет средний уровень достатка и своими силами им не оплатить это лечение.

 До болезни Настя была открытой, активной и общительной девочкой, очень контактной к другим деткам и взрослым – она всегда могла найти общий язык с ними, сразу включалась в игры. А еще она сильно любит своего братика Демьяна.

По знаку зодиака Настя козерог – у нее очень упрямый характер. Если ей что-то нужно, она будет настаивать на своем, пока не получит это. Она пока еще не понимает, что болеет, так как путь к лечению только начинается. И она крайне редко находится в спокойном состоянии – даже сейчас танцует при каждом удобном случае.

 Настя любит рисовать и посещать игровые заведения. Даже когда она проходит курс химиотерапии, то всегда спрашивает, когда уже попадет в игровую комнату. В больницу она берет с собой разные мягкие игрушки, куколки, конструктор, делится с другими детьми и пытается, таким образом, отвлечься от болезненных процедур.

 Настя мечтает стать полицейским, когда вырастит, чтобы арестовывать преступников, пожарником, чтобы тушить пожары, или доктором, чтобы лечить взрослых и детей. Она так мечтает заниматься добрыми делами! До болезни по выходным дням она всегда посещала школу раннего развития, и это ей безумно нравилось. Она мечтала, что будет ходить в школу, и с удовольствием выполняла все домашние задания.

Благотворительный фонд «Анна Мария» открывает сбор для маленькой Насти. Мы просим вас о помощи – каждый рубль может спасти жизнь этой девочке! Помогите!

Чигринец Саша

 Саша родилась в декабре 2020 года и, на первый взгляд, была абсолютно здоровым ребенком. Первые проблемы начались на десятый день после выписки – она полностью перестала усваивать грудное молоко, вплоть до обезвоживания. Лечебные смеси, которые выписывали врачи, не помогали – начались симптомы непроходимости кишечника. При этом психомоторное развитие малышки оставалось в норме, даже выше своего возраста.

 Мама с Сашей посетила всех гастроэнтерологов в Ростове-на-Дону, но поняла, что в родном городе ей помочь не могут. Когда Саше исполнилось 1,5 года, семья приняла решение переехать в Москву в поисках правильного диагноза и лечения.

 В Москве были пройдены все стационары, и городские, и федеральные центры. В национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей был поставлен первый ошибочный диагноз, а за ним последовало ошибочное лечение. Через полгода улучшений не наступило, Саше назначили курс противомикробной терапии, к окончанию которого она могла кушать только гречку и блиндированную индейку.

 В 2023 году малышка находилась на лечении в Клинике доказательной медицины Docdeti и Морозовской ДГКБ, но это также не принесло результата. Каждая последующая госпитализация исключала предыдущий диагноз. Перинатальное питание не помогало набирать вес, а провоцировало спазмы, начались приступы колита и каловый завал.

 В декабре 2024 года Саша прошла гастеро- и колоноскопию. Семья продала квартиру в Ростове-на-Дону и потратила целое состояние на диагностику: девочка была у хирурга Филатовской больницы, который не увидел хирургических патологий, проходила генетические тесты, исследования на наличие иммунодефицита, противовоспалительную терапию. Но никто из врачей не мог четко назвать причину ее нерабочего кишечника.

 В 5 лет Саша весила всего 9,5 кг. Саше установили катетер для внутривенного питания, дали инвалидность и паллиативный статус. Родители оказались на гране отчаяния и обратились за помощью за границу – в клинику Хадасса в Иерусалиме. Там сразу была выполнена МР энтерография кишечника, а также биопсия с наложением хирургических швов и на основании этого антибиотикотерапия, что позволило добиться прибавке к весу и выровнять нутритивный статус. Саша перестала испытывать интоксикацию, а хирурги убедились, что проблема заключается в толстом кишечнике.

 Далее девочке провели операцию по установке стомы, которая продолжалась 1,5 часа и прошла успешно, однако сама Саша перенесла ее тяжело. По результатам биопсии был поставлен диагноз desmosis coli, неработающий толстый кишечник. Ситуация оказалась запущена отсутствие своевременной диагностики и лечения. Для стабилизации состояния была проведена операция по выводу илеостомы, которая помогла «отключить» неработающий толстый кишечник и добиться возможности питаться через рот.

Сейчас у Саши подошел к концу первый этап лечения. За 4 месяца в Израиле она набрала 5 кг, что составило 50% массы тела, и стала похожа на обычного ребенка – начала гулять с другими детками, бегать и прыгать. Она разнообразила рацион питания, но из-за сбоя в работе организма окончательно уйти от перинатального питания пока не удалось.

 Саше требуется долгий процесс реабилитации с целью набора веса хотя бы к нижней границе нормы ее возраста. Затем врачи примут решение, что делать дальше – реконструировать толстый кишечник или полностью его удалить. На второй этап лечения требуется огромная сумма – 113 938 дол. Семья уже использовала все накопленные средства и просит помощи в лечении маленькой Саши. Давай поможем девочке вместе!

Антоненко Настя

 Настя – подопечная фонда «Анна Мария». В 2,9 года она борется за жизнь с тяжелой болезнью – рак орбиты левого глаза, альвиолярная рабдомиасаркома. Мама обратилась за финансовой помощью в фонд «Анна Мария», и мы открыли сбор средств, чтобы девочка смогла пройти лечение в клинике Ихилов в Тель-Авиве, Израиль.

 Настя родилась в апреле 2023 г., а уже в декабре у нее начались проблемы со здоровьем. Под левым глазом мама заметила у малышки ярко выраженный синяк и припухлость. Симптомы не проходили, пришлось обратиться за консультацией в ДГКБ №9 г. Екатеринбург. Первый диагноз, который поставили врачи, звучал, как гемангиома – это доброкачественная опухоль, которая появляется вследствие аномального скопления кровеносных сосудов и обычно не требует хирургического вмешательства.

Врачи назначили медикаментозное лечение, но спустя время стало ясно, что оно не дает результата. Более того, состояние Насти ухудшилось – через месяц левый глазик почти полностью закрылся и сильно сдавливал глазное яблоко. Врачи развели руками и выписали направление в ФГБУ НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца в Москву.

 В Москве врачи провели комплексное обследование и выявили, что диагноз гемангиома был ошибочным. После проведенной биопсии была выявлена злокачественная опухоль, а именно альвеолярная рабдомиосаркома орбиты левого глаза. Из-за потери времени у Насти начались метастазы с локализацией в левом околоушном узле (3 стадия).

Врачи объяснили, что при таком диагнозе удалять опухоль оперативно уже нельзя.

 Далее Настю в экстренном порядке перевели в ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в Москву. Там ей выполнили химиотерапию по двум протоколам лечения – первый состоял из 9 курсов химии, второй – из 6 курсов. Дополнительно был проведен курс лучевой терапии (28 дней). Девочка перенесла лечение тяжело – она дважды лежала в реанимации, регулярно принимала лекарства, у нее были переломы обеих ног из-за остеопороза на фоне химии, также сбой работы почек. Но она выстояла и не сломалась!

 Спустя время врачи сообщили, что Настя вышла в ремиссию. Но опухоль все еще была не операбельной, поэтому ей был рекомендован курс поддерживающей химиотерапии, расписанный на год по месту жительства. Настя по протоколу проходила химиотерапию, но на МРТ (промежуточная диагностика) врачи снова обнаружили в районе остаточного образования опухоль, требующую немедленного вмешательства.

На данный момент методы лечения, которые могут предложить клиники России, исчерпали себя. Врачи отказывают Насте в операции. В связи с этим семья вынуждена была искать альтернативные виды терапии – и нашла их. После просмотра документов маме Насте ответили представители Медицинского центра Ихилов, который находится в Израиле. Они готовы взять девочку на лечение и гарантируют положительный результат.

 Единственной преградой на пути к выздоровлению стоит сумма лечения.

Операция, в результате которой врачи смогут удалить опухоль и спасти глазик Насти, стоит очень дорого. У обычной российской семьи нет таких денег. На данный момент необходимо собрать сумму в размере 4 млн. руб. (эквивалентно 50 тыс. дол.). Благотворительный фонд «Анна Мария» оказывает помощь в сборе данной суммы.

 Настя – сильная, добрая и позитивная девочка. Она заслуживает на шанс, который поможет ей выздороветь и встать на ноги. Мы просим каждого, кто читает эти строки, не быть равнодушными – любое пожертвование имеет смысл и может спасти жизнь!

Пирова София

 София родилась 13 июля 2020 года. Беременность у мамы проходила хорошо, никаких патологий и осложнений врачи не наблюдали, также не было проблем во время родов. До трех лет девочка была здоровой, росла, развивалась и радовала родителей.

 В январе 2024 г. у Софии начались приступы тошноты и рвоты по утрам. По показаниям ее госпитализировали в больницу и назначили лечение, но ее состояние продолжало ухудшаться. Тогда специалисты выполнили МРТ – снимки показали опухоль с локализацией в головном мозге. Дополнительно был поставлен диагноз гидроцефалия.

 В течение следующих месяцев София проходила усиленную терапию – ей выполнили операцию по удалению новообразования и установке шунта для того, чтобы нормализовать циркуляцию спинномозговой жидкости, затем назначили химиотерапию.

 Малышка перенесла 8 блоков высокодозной химии с аутотрансплантацией костного мозга. Далее последовали 33 курса лучевой терапии головного и спинного мозга, а по их окончанию София снова прошла курс химиотерапии (в течение года без перерывов). После лечения врачи взяли анализ ликвора и обнаружили там конгломерат раковых клеток, после чего сказали, что лечения в России для Софии больше нет.

По словам специалистов, раковые клетки накопились в ликворе из-за диагноза гидроцефалия. При отсутствии лечения это в будущем может привести к увеличению размера желудочков, резкому повышению внутричерепного давления, сдавливанию тканей мозга, инвалидности и, как следствие, летальному исходу. Семье был поставлен ультиматум – либо Софии присваивают паллиативный статус, что означает лишь введение обезболивающих препаратов в условиях стационара, либо терапия по экспериментальному протоколу, который у нас в стране еще ни разу не использовался.

 Конечно, мама Софии отказалась от этих вариантов и начала самостоятельно искать возможности для лечения за границей. Она отправила документы в клиники Испании и Турции, и через несколько дней пришел положительный ответ из Турции.

Там врачи клиники предложили несколько протоколов лечения на выбор, и семья согласилась, не раздумывая. Была озвучена общая стоимость лечения в 160 тыс. долларов. К счастью, первые три курса химиотерапии в Турции дали положительный результат – ликвор Софии полностью очистился от раковых клеток. Теперь ей предстоит пройти еще три этапа химии и иммунотерапии, после чего врачи планируют выполнить комплексную диагностику и отправить девочку в ремиссию с наблюдением каждые 3 месяца.

Но на оставшиеся курсы, которые необходимо пройти, у семьи нет денег.

 Мама Софии вынуждена обратиться за помощью к неравнодушным людям. В то же время врачи дают надежду и говорят, что девочка может вернуться к нормальной жизни. Ресурсы семьи были израсходованы за несколько лет лечения в Москве – у них нет возможности собрать такую большую сумму за короткий период времени.

 Скоро Софии исполнится 6 лет. Несмотря на болезнь, она не теряет надежду и борется за жизнь. Любит гулять, смотреть мультфильмы и играть с куклами. С удовольствием собирает мозаику вместе со своим старшим братом (он учится в 3-м классе). До болезни София ходила в детский сад, слушала музыку, любила танцевать под энергичные песни и мечтала стать врачом. Сейчас ей не хватает общения с друзьями.

Благотворительный фонд «Анна Мария» хочет помочь маленькой Софии пройти курс лечения, избавиться от болезни и войти в ремиссию. Мы просим вас сделать пожертвование – любая сумма имеет значение и поможет спасти жизнь малышке!

Кожурина Маша

 Маша долгожданный ребёнок в семье. Она родилась абсолютно здоровой девочкой, без патологий и отклонений. В первые месяцы развивалась, как все обычные детки: колики, газики, первые прорезавшиеся зубки и бессонные ночи.

 Мама проходила плановые обследования, если что-то смущало – обращалась в частные клиники. До 1,5 года у Маши были небольшие проблемы с кишечником, врачи поставили диагноз АБКМ (аллергия на белки коровьего молока) и, как следствие, атопический дерматит. Даже банальным ОРВИ она болела всего несколько раз.

 В конце апреля 2025 года родители заметили, что Маша начала прихрамывать на одну ножку (особенно после сна), а через пару дней ситуация усугубилась – девочка совсем перестала вставать и жаловалась на боль. Семья обратилась в клинику к хирургу, где ей сделали рентген, оказалось – перелом (хотя она нигде не падала, не ударялась и не травмировалась). Малышке наложили гипс на 3 недели, после этого она прошла курс массажа, но ситуация кардинально не изменилась – на ноги она не вставала.

 В мае мама заметила у Маши на виске небольшую шишку. В течение нескольких дней шишка стала увеличиваться, появился желтый синяк на веке, затем пожелтело глазное яблоко, появилось кровоизлияние в глазу. Педиатр направил девочку в ГБУЗ Московской области «Детский научно-клинический центр им. Л.М. Рошаля», в отделение травматологии. По результатам КТ врачи обнаружили новообразование в височной области, которое на тот момент уде прорастало в орбиту глаз и шло к головному мозгу.

 Далее Маша была госпитализирована в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, где ей провели полное обследование, КТ с контрастом, установили ЦВК, взяли пункцию костного мозга и биопсию из образования на височной доле, после поставили диагноз – нейробластома, 4 стадия, высокий риск. На тот момент, когда Машу перевели в отделение челюстно-лицевой хирургии, она совсем отказалась от еды и постоянно плакала.

Врачи начали лечение в экстренном порядке. Маше провели химиотерапию, на фоне ослабленного иммунитета у нее начался ротавирус – рвота, диарея, температура, скачки давления. Ей несколько раз меняли антибиотики, она долго питалась через зонд, так как перестала принимать пищу, а позже перешла лишь на внутривенное питание.

 Когда она чуть поправилась, мама вынуждена была сама побрить ей голову, так как волоски просто сыпались. Радовало то, что Маша много спала – и когда просыпалась, то чувствовала себя лучше. Она вела себя, как настоящий герой – все выдержала! Глядя на нее, ни у кого не было варианта опускать руки и сдаваться перед тяжелой болезнью.

 Таким образом, несмотря на многочисленные консультации, ни один врач не смог вовремя поставить правильный диагноз, из-за чего было упущено время. На первом этапе никто не обратил внимания на отсутствие травмы при переломе, не увидел изменений в костях на рентгене, не направил малышку на УЗИ при наличии показаний. Из анализов был взят только общий анализ крови из пальчика, и то пару раз. Кроме того, врачи сняли гипс при не сросшемся переломе ноги, поэтому девочка долго не вставала на ножки.

Из-за этого впереди Машу ждет еще долгий путь лечения.

 На данный момент семья израсходовала свои средства и обратилась за финансовой помощью в благотворительный фонд «Анна Мария». Нейробластома – коварное заболевание и, чтобы сохранить жизнь девочке, нужно много ресурсов. Мы хотим помочь Маше, дать ей шанс на жизнь и просим сделать пожертвование в любом размере. Будем благодарны на любую помощь – все деньги пойдут на оплату счетов за лечение Маши

Варыгина Лиза

 Период беременности для мамы Лизы был сложным. В течение всего срока ей ставили угрозу выкидыша. На первом скрининге с родителями даже побеседовал генетик – он сказал, что у плода есть отклонения и поставил подозрение на синдром Дауна.

 С целью опровержения диагноза был проведен кордоцентез – это процедура для диагностики генетических патологий на стадии эмбрионального развития путем сдачи крови из сосудов пуповины под контролем УЗИ-специалиста. К счастью, анализ оказался отрицательным. Врачи сообщили, что патологий выявлено не было. После этого решение оставить ребенка семья приняла единогласно, и больше к нему не возвращались. Имя для девочки выбрал старший брат – сказал, что очень красиво звучит, Елизавета Алексеевна!

 Лиза родилась в срок, была здоровой и активной девочкой. Единственное, что беспокоило родителей – это многочисленные пятна на ее теле. По этой причине Лиза наблюдалась у нескольких специалистов, включая генетика и невролога в центре «Охрана матери и ребенка» в г. Екатеринбург, проходила обследования, выполняла рекомендации, однако проблема не уходила. Несмотря на нее, девочка развивалась по возрасту, вовремя начала переворачиваться, сидеть, вставать и готовилась пойти в детский сад.

 В июле 2025 г. ее самочувствие резко ухудшилось. Левый глазик стал «выпирать» наружу, у нее началось косоглазие. Пришлось экстренно обратиться в больницу – педиатр направил к окулисту, а он – в МНТК Микрохирургии глаза, где было обнаружено злокачественное образование глаза. Специалист на консультации направил на запись к нейрохирургу, который рекомендовал обратиться в неврологическое отделение ОДКБ.

 В ОДКБ были проведены обследования, и по результатам МРТ в конце августа 2025 г. врач поставил диагноз – опухоль головного мозга. Состояние родителей после такой новости нельзя передать словами. Жизнь разделилась на «до» и «после». С 3 сентября Лиза уже начала лечение – прошла интенсивный 10-недельный курс лечения. Однако по результатам обследования динамика не улучшилась, то есть лечение не дало результата.

 Со временем состояние Лизы только ухудшалось – начались головные боли, плохой аппетит, беспокоила тошнота, головокружение. Все это ухудшило развитие и не давало ей заниматься увлечениями, играть, ходить в детский сад. Малышке присвоили категорию инвалидности. Кроме того, заметно увеличился левый глазик, побочные симптомы стали выражаться сильнее. Было принято решение искать более эффективные методы лечения.

 Мама Лизы обратилась за помощью в клинику Ихилов, Израиль. Девочку пригласили на консультацию, провели диагностику и назначили свое лечение. Она прошла интенсивные курсы химиотерапии – врачи сказали, что в России было назначено неправильное лечение и препараты, которые вводились ранее, не только не справились со своей функцией, но привели к тому, что опухоль увеличилась в размере. Кроме того, на момент диагностики зрение на левом глазу у Лизы отсутствовало на 80%. Сейчас его полностью нет, и врачи сказали, что из-за прошлой ошибки его уже не восстановить…

 По состоянию на август 2026 г. Лизе провели два курса химиотерапии, в результате чего размеры опухоли уменьшились до 6х9 сантиметров. Но впереди ее еще ожидает длительное лечение. В Израиле сказали, что надежда на жизнь есть – часть функций можно сохранить, а также ввести организм в состояние ремиссии, но для этого требуется действовать быстро и точечно, чтобы снова не упустить время. Родители хотят сделать все возможное, чтобы спасти свою дочь, но сейчас главным вопросом является финансовая сторона. Лечение в Израиле очень дорогое, а семья полностью исчерпала свои ресурсы. Благотворительный фонд «Анна Мария» проводит сбор средств, чтобы Лиза смогла побороть тяжелую болезнь и жить дальше. Мы будем благодарны за любую помощь!

Мулюкова Маргарита

 Маргарита – младшая дочка в семье. С детства у нее не было проблем со здоровьем, она росла умной и самостоятельной девочкой. В 10 месяцев начала сама кушать, в 1,5 года одевалась без помощи мамы, с ранних лет хорошо рисовала, занималась фигурным катанием и ходила в хореографическую группу театра. Мечтала поступить в медицинской институт и стать хирургом, чтобы спасать жизни людей в экстренных ситуациях или открыть приют для бездомных животных, которым она всегда помогает.

 Проблемы со здоровьем начались в 2024 году, когда Маргарита заканчивала 9-й класс. Сразу после экзаменов ее начала тревожить боль в ноге. Боль не утихала, а врачи разводили руками до тех пор, пока родители не настояли на полном обследовании. Результаты биопсии получили только 5 сентября. Врач назвал страшный диагноз, к которому никто не был готов – остеосаркома, высокая степень злокачественности. Оказалось, что в случае Маргариты опухоль находится близко к суставу, из-за чего есть только один выход – удалить не только опухоль, но и непосредственно сам сустав.

 Так как онкологические протезы отличаются от обычных протезов, подобрать нужный вариант для Маргариты оказалось непростой задачей. Даже самый маленький протез ей был велик, поэтому врачи предложили рассверлить каналы в костях. Девочка рисковала потерять ногу, а ситуация усугублялась тем, что данный вид саркомы дает метастазы в легкие. Было принято решение экстренно лететь в Китай на лечение.

В клинике Китая Маргарите выполнили криоабляцию опухоли – малоинвазивный вид терапии, при котором злокачественные ткани разрушаются под воздействием низких температур, что позволило точечно повлиять на патологические очаги и не повредить здоровые органы. И произошло чудо – через полгода девочка стала ходить на своих ногах! Началась ремиссия – показатели после химиотерапии восстановились, отросли волосы.

 Все вздохнули с облегчением и подумали, что болезнь миновала. Но в сентябре 2025 г. Маргарита снова начала жаловаться на боль в ноге. Появилась контрактура – она начала хромать, не могли согнуть и разогнуть ногу, со временем вообще перестала ходить.

Семья снова обратилась за помощью – оказалось, что ни одна больница в России больше не может помочь девочке. Врачи предлагают ампутацию ноги без каких-либо гарантий. За это время Маргарита прошла лечение в трех хосписах, в некоторых из них специалисты не смогли даже подобрать качественную обезболивающую терапию – она каждый день переживала боли, которые медикаментозно ничем нельзя было купировать.

 Больница в Гуанчжоу согласилась принять Маргариту в срочном порядке.

Врачи уже провели первое обследование и еще один этап криоабляции. На данный момент стоимость лечения составляет 65 тыс. юаней, а всего за первый этап необходимо отдать до 160 тыс. юаней. Чтобы удалить опухоль полностью, нужно провести еще одну криоабляцию, но ситуацию осложняется тем, что ее нельзя сделать из-за близкого расположения сосудов, а также величины образования. Далее врачи клиники рекомендуют еще две операции и длительную реабилитацию, но с шансом сохранить ногу.

 На данный момент Маргарита находится в больнице без средств к существованию, а также без возможности оплатить лечение. Дополнительно нужно платить деньги за палату, обезболивающие препараты и прочее. Врачи удалили лишь 70% опухоли, и она может начать свой рост в любой момент и дать метастазы. В наших силах – помочь Маргарите начать лечение как можно скорее. Мы просим вас сделать пожертвование в любом размере – все деньги пойдут на стабилизацию состояния нашей подопечной!

Сафронов Елисей

 В благотворительный фонд «Анна Мария» за помощью обратился Виталий, папа маленького Елисея. Елисей родился в 2012 году и с рождения был здоровым мальчиком. Он рос активным, веселым и общительным, в школе учился на отлично, дружил со своими сверстниками. Но судьба распорядилась иначе – его жизнь кардинально изменилась в апреле 2025 года. Елисею поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз.

 Лимфобластный лейкоз – это быстропрогрессирующий вид рака крови, который возникает из-за того, что в организме начинают бесконтрольно размножаться незрелые клетки (лимфобласты). В норме из гемопоэтических стволовых клеток они должны превращаться в зрелые Т и В лимфоциты, и защищать иммунную систему от инфекций. При лейкозе данный процесс нарушается: они накапливаются в крови, костном мозге и других органах, вытесняя здоровые клетки и провоцируя развитие мутантных клонов.

 Во время обследования у Елисея появились новые симптомы болезни: отдышка, сильная утомляемость, кровотечения из носа, снижение иммунитета, ломота в костях, сильный болевой синдром, синяки на теле, которые начали возникать без причин.

До конца 2025 года Елисей вместе с мамой проходил лечение в Нижневартовской окружной клинической больнице. Согласно протоколу лечения мальчику выполнили 3 курса химиотерапии (2 курса были высокодозные) и несколько раз делали пункцию костного мозга. За это время организм Елисея сильно «пострадал». Кроме того, во время лечения врачи выявили, что у мальчика продолжается мутация гена и для того, чтобы вылечить его полностью, требуется провести операцию – пересадку головного мозга.

 С окружной больницы Елисею выписали квоту на лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, и последние 9 месяцев он находился здесь на лечении. За это время наш подопечный прошел много блоков химиотерапии, ему несколько раз делали тотальное облучение всего тела. В ноябре 2025 г. врачи выполнили операцию по пересадке костного мозга. Но так сложились обстоятельства, что в феврале 2026 г. у Елисея произошел рецидив – пройденное лечение не помогло, а болезнь вернулась с новой силой.

 Чтобы поддерживать состояние мальчика, врачи рекомендовали пройти курс CAR-T-терапии. Это инновационный метод для лечения онкологических заболеваний, в том числе лечения лимфобластного лейкоза, при котором собственные иммунные клетки пациента (Т-лимфоциты) генетически модифицируют в лаборатории таким образом, чтобы они могли точно находить и уничтожать злокачественные очаги в организме. Данный метод лечения имеет преимущества: эффективность, локальное воздействие, биологическую совместимость, возможность пациента выйти в долгосрочную ремиссию.

 После проведения Елисею CAR-T-терапии, необходима пересадка костного мозга. Специалисты направляют семью в детский медицинский центр "Шнайдер", который расположен в Израиле, для пересадки костного мозга. Общая стоимость лечения, которую назвали в клинике, огромная. По словам лечащих врачей, до предполагаемого повторного рецидива у Елисея есть 2 месяца – времени очень мало.

При успешном лечении Елисей снова войдет в ремиссию и получит шанс на нормальную жизнь. Это его последняя надежда. Проблема в том, что названная сумма запредельно большая для обычной российской семьи. Родители Елисея уже израсходовали бюджет на лечение, и у них нет возможности собрать такие деньги.

 Благотворительный фонд «Анна Мария» хочет помочь Елисею. Мы открыли сбор для него и просим вас сделать пожертвование в любом размере. Любая сумма, которая поступит к нам на счет, имеет значение и приблизит мальчика к заветной цели!

Муравьев Савва

 Савва – младший ребенок в семье. Он родился 28 марта 2021 года и стал настоящим подарком для всех. Беременность и роды прошли хорошо, а после рождения сына жизнь мамы и папы окончательно стала «крутиться» вокруг детей: первые шаги, слова, прогулки, выезды на природу, детский смех – обычное семейное счастье.

 Савва рос добрым и ласковым мальчиком. С рождения у него не было проблем со здоровьем. Родители строили планы и верили, что впереди его ждет счастливое будущее: детский сад, школа, институт, друзья и работа. Но все изменилось 30 апреля 2026 года.

У Саввы началась и не прекращалась несколько дней рвота. Сначала все подумали, что это отравление, но лечение не помогало. Врачи направили на диагностику, сделали МРТ, выявили новообразование в головного мозгу и поставили диагноз медуллобластома.

Медуллобластома – это злокачественная опухоль эмбрионального типа с локализацией в нервной системе (мозжечке, задней части черепа). Характерной чертой в этом случае является то, что опухоль врастает в ткани (инфильтративный рост) и дает метастазы, которые распространяются по путям оттока спинномозговой жидкости в оболочку головного и спинного мозга, а также эпендиму желудочков мозга (50% случаев).

 После постановки диагноза жизни семьи разделилась на «до» и «после».

Кроме рвоты, у Саввы начали проявляться дополнительные симптомы: сильная головная боль, нарушение координации (иногда тремор, шаткая неустойчивая походка), жалобы на двоение в глазах. Он стал вялым, сонливым, быстро уставал и много спал.

Первое обследование Савва прошел в ГБУЗ МО «Детском клиническом центре им. Л.М. Рошаля». Оказалось, что динамика заболевания требует немедленных действий, и родители начали искать возможные пути лечения. В России врачи давали неутешительный прогноз, поэтому пришлось обратиться в клинику Израиля «Хадасса Эйн Керем», где мальчику провели МРТ с навигацией, краниотомию, биопсию, шунтирование, а также последующую криоконсервациею тестикулярной ткани. На данный момент его наблюдает несколько специалистов – нейрохирург, онколог, гематолог и радиолог.

 Впереди у Саввы – долгое и тяжелое лечение. Ему нужно провести химиотерапию, протонную терапию, а затем трансплантацию костного мозга. Он пока не проходил реабилитацию, так как главная задача на данный момент – противоопухолевое лечение.

У Саввы есть старший брат Артем и сестра Николь. У них небольшая разница в возрасте, поэтому они втроем очень близки: вместе играют, придумывают веселые истории, делят игрушки и детские секреты. Савва любит ходить на плавание, смотреть на поезда, играть с конструктором и мечтает стать полицейским, чтобы помогать людям.

 Сейчас Савва мужественно проходит все трудности – хотя он и маленький ребенок, в нем столько силы, что мог бы позавидовать любой взрослый. Близкие люди учатся у него терпению, стойкости духа, умению не плакать, а радоваться обычным вещам.

Врачи прогнозируют, что после терапии и операции Савва сможет восстановиться, войти в ремиссию и вернуться к обычной жизни. Но чтобы болезнь не усугубилась и не дала метастазы, начать лечение нужно как можно раньше. Главное проблемой остается огромная сумма за лечение, которую запросила клиника «Хадасса Эйн Керем» в Израиле.

 В семье работает и получает доход только папа Саввы. Все силы, деньги и ресурсы направлены на то, чтобы спасти жизнь мальчику. Но семья не может справиться самостоятельно с такими расходами. Единственный шанс – помощь неравнодушных людей. Благотворительный фонд «Анна Мария» организовал сбор средств в поддержку для Саввы. Все деньги будут направлены на лечение мальчика в ближайшее время. Мы просим вас не оставаться равнодушными и сделать пожертвование в любом размере.

Демидова Аделина

 Аделина родилась абсолютно здоровой девочкой. До 1,3 лет у нее не было проблем – она росла и развивалась, как все обычные детки. Со временем мама начала замечать изменения в поведении: Аделина начала плохо спать, кушать, появились сильные запоры. На жалобы мамы о том, что девочка постоянно лежит на холодном полу, педиатр лишь отвечала, что ее внук тоже проводит много времени под столом, и это нормально.

 В ноябре 2023 г. после жалоб Аделину в экстренном порядке госпитализировали в хирургическое отделение ГБУЗ АОДКБ (город Архангельск), где после комплексной диагностики врачи поставили диагноз – герминоклеточная опухоль крестцово копчиковой области с метастатическим поражением левого легкого, позвоночного канала L4-S2.

 Лечение было назначено сразу. Аделина прошла курс химиотерапии по протоколу PEI. Сразу после восстановления, в марте 2024 г. ей провели операцию по удалению опухоли с резекцией копчика. Операция была выполнена хирургом по месту жительства и прошла успешно. Затем потребовался еще один курс химии. После МРТ девочку срочно направили в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова (город Санкт-Петербург), где вскоре провели еще одну операцию по удалению образования пресакральной области. Затем был один курс химии, после которого в июне 2024 г. Аделину, наконец, выписали домой.

 С октября 2024 г. начался путь реабилитации после болезни. Сначала она прошла курс в ЛРНЦ «Русское поле» (Московское поле), во время которого у нее было зафиксировано повышение показателя АФП – белка, который вырабатывается печенью и желточным мешком. Специалисты центра направили Аделину домой на обследование с подозрением на рецидив. 31 октября врачи зафиксировали рецидив, после которого повторно был пройден цикл из пяти курсов химиотерапии по протоколу JEB (до 10 марта 2025), а с 9 июня 2025 г. – еще шесть циклов (гемцитабин, паклитаксел, оксалиплатин).

 В ноябре того же года в клинике РДКБ Аделине выполнили операцию по удалению остаточной опухоли, а также биопсию седалищной кости. Она прошла успешно, но уже в декабре девочку госпитализировали в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева, где провели стернотомию по удалению объемного образования в правом предсердии. Врачи направили ее на дальнейшее лечение в РДКБ, но рост опухоли в седалищной кости продолжился.

 12 января 2025 г. Аделина была переведена на паллиативную терапию.

В январе после диагностики в Центре рентгенорадиологии ей назначили 25 лучей, но на 5-м сеансе врачи обнаружили появление метастазов в левом легком, срочно прекратили лечение и направили домой. По месту жительства маме Аделины сказали, что лечения нет – врачи сделали все возможное и сказали, что больше ничем не могут помочь.

 В феврале маме Аделины пришел ответ из Медицинского центра им. Хаимы Шибы, расположенного в  Израиле. Врачи предложили протокол лечения, который может помочь девочке. Единственное условие – необходимо положить на депозит клиники 100 тыс. долларов. Оставшаяся сумма будет названа после обследования (пока во вложении выставлен счет 150 тыс. долларов, но это предварительный расчет).

 Все это время семья справлялась собственными силами – оплачивала операции, курсы химии, лекарства, прочее. Но такую большую сумму в краткий срок собрать невозможно. Мама Аделины обратилась за финансовой помощью в фонд «Анна Мария». Мы проводим сбор, чтобы собрать нужную сумму и помочь девочке пройти лечение в Израиле. Аделина – сильная девочка, не сдается и борется с онкологией уже много лет. Давайте подарим ей шанс на жизнь – она очень хочет выздороветь и пойти в детский сад!

Циток Ясна

 Ясна – подопечная благотворительного фонда «Анна Мария», которая нуждается в вашей помощи. Мама девочки обратилась в надежде, что мы окажем помощь в оплате лечения в клинике Китая. Мы не смогли отказать ребенку, который оказался в беде.

В сентябре 2025 года жизнь семьи разделилась на «до» и «после».

 Из-за плохого самочувствия Ясна попала в больницу, где ее обследовали врачи. На основе результатов был поставлен страшный диагноз – миелобластный лейкоз, гиперлейкоцитоз, С92.0, NUP98, ЦНС 0. Малышке присвоили группу высокого риска.

Миелобластный лейкоз – это агрессивная форма рака, которая воздействует на клетки крови, а также костный мозг. При заболевании незрелые белые кровяные тельца начинают бесконтрольно размножаться, становятся аномальными и вытесняют здоровые компоненты крови – эритроциты, тромбоциты, лейкоциты. Научно доказано, что болезнь связана с мутациями в ДНК и, несмотря на ряд достижений, уровень смертности при ней все еще остается высоким. Ключевую роль в лечении играет ранняя диагностика и индивидуальный подход для пациента – выбор терапии, который даст ремиссию.

 Лечение для Ясны пришлось начать в экстренном порядке. Она лежала в больницах Москвы и Краснодара – прошла несколько курсов химиотерапии по протоколу FLA и FLAI. Препараты вводились внутривенно с целью уничтожения уровня лейкозных клеток в костном мозге. Действие компонентов было направлено на разрушение ДНК раковых клеток, блокировку их синтеза и препятствие дальнейшего восстановления. Малышка тяжело перенесла химиотерапию, которая вызвала резкое снижение иммунитета.

Уже в январе 2026 года Ясне выполнили трансплантацию костного мозга.

 К счастью, донора долго искать не пришлось – им выступила старшая сестра Злата, показатели которой идеально подходили. Операция была проведена специалистами в РДКБ в им. Н.И. Пирогова в Москве. После трансплантации Ясна почувствовала улучшения, но через несколько месяцев, в мае во время плановой госпитализации врачи обнаружили рецидив болезни – новый резкий скачок лейкоцитов более 100 тыс.!

После рецидива был проведен новый курс химиотерапии, но через неделю снова тот же результат – рост лейкоцитов до 22 тыс. С 4 по 6 июня третий мощный курс, который был пройден безрезультатно. Мама Ясны была на консультации у многих специалистов, но все они дали официальный ответ – клиники Москвы действуют согласно клиническим рекомендациям, которые девочка уже прошла, и ремиссии не наступило.

 Маме Ясны пришлось изучить варианты терапии, которые предлагают клиника за границей. Было направлено много запросов, и из одной клиники в Китае пришел положительный ответ. Специалисты готовы принять девочку на лечение и действовать по уникальному запатентованному протоколу, который гарантированно дает положительный результат у пациентов с таким диагнозом, как миелобластный лейкоз.

 В случае с Ясной врачи обещают наступление ремиссии на срок более 2 лет.

Главной проблемой для семьи на данный момент остается высокая стоимость лечения. Необходимая сумма, которую озвучили врачи, составляет 20 млн. руб. Семья имеет средний уровень дохода, получает финансовую помощь от государства и за такое короткое время физически не сможет найти деньги. Это большое испытание для всех.

 Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи – если вы сделаете пожертвование в любом размере, мы сможем оплатить лечение Ясне и подарим ей шанс на жизнь!