Столяров Артем

 Артем родился гораздо раньше назначенного срока, 15 мая 2019 г.

Уже с первых минут началась борьба за его жизнь – он не мог самостоятельно дышать, легкие были закрыты и пока не готовы к работе. Акушеру пришлось принять экстренное решение – подключить ребенка к ИВЛ. Аппарат ИВЛ в городе, где жила семья, был один на всех пациентов, поэтому через три часа маленького Артема отключили от него, забрали у родителей и отправили в реанимацию в областной центр.

Изначально врачи не давали прогнозов. Каждый день по телефону они говорили, что состояние мальчика «стабильно тяжелое» и «осталось молиться и надеется на чудо»…

 Чудо произошло. Через две недели Артем начал дышать сам, его отключили от ИВЛ и перевели в отделение патологии недоношенных детей – это была первая победа! Но радость от нее продлилась недолго – началась череда постоянных консультаций, обследований, процедур, инъекций, приема таблеток, массажей, занятий и прочее.

В 1,5 года Артему окончательно поставили диагноз – ДЦП. Это было сложно принять и осознать, но его взгляд как бы сам просил его не бросать, не упускать руки…

 Кроме того, у Артема росла сестричка, на тот момент ей было 3 года. В момент, когда нужно было начинать лечение, судьба подкинула еще одно испытание – СВО. Семье пришлось покинуть свой родной дом и начинать жизнь заново в незнакомой стране.

К счастью, на пути им попадались хорошие люди, которые помогли и поддержали. Некоторые реабилитологи до сих пор занимаются с Артемом. Но рано или поздно с диагнозом ДЦП приходит понимание, что никакая терапия не способна справиться с последствиями патологических рефлексов – они только усиливаются с возрастом.

 Артем – очень добрый мальчик. Ему нравится общаться с другими детками, но сильное напряжение в ногах мешает ему двигаться и полноценно жить. Даже сидя, он чувствует состояние нестабильности. Он часто просит маму, чтобы она поводила его за ручки, поставила в ходунки, дала возможность использовать свой потенциал.

 Изучив рентген тазобедренных суставов, доктор A.D. Kanellopoulos из IASO Children’s Hospital (Греция, г. Афины) сказала, что на снимке наблюдаются подвывихи и, если срочно не принять меры, через год спастика увеличится, что приведет к выворачиванию бедра, а это опасное и непрогнозируемое состояние. Выход для Артема на данный момент – выполнить в данной клинике малоинвазивную хирургическую операцию SPML. Она направлена на коррекцию контрактур (ограничений в движениях) путем пересечения фасций укороченных мышц, их удлинения и улучшения подвижности.

 К сожалению, в России пока операция SPML не проводится. Самой ближайшей страной, куда можно обратиться за помощью, оказалась Греция. Доктор A.D. Kanellopoulos много лет успешно оперирует детей с такой проблемой – все его пациенты становятся на ноги! Родители Артема уже отправили документы в клинику и получили положительный ответ. Его готовы принять и прооперировать, вопрос – в цене лечения.

С учетом перелета, операции и последующей реабилитации нужно отдать 2,7 млн. руб. Это нереальная сумма для обычной российской семьи. Только общими усилиями можно собрать такие деньги и отправить Артема на операцию SPML в Афины.

Благотворительный фонд «Анна Мария» открывает частичный сбор и просит присоединиться к нему всех неравнодушных людей. Мы будем благодарны пожертвованию в любом размере – все деньги пойдут на помощь маленькому Артему!