Недавно появился новость касаемо того, что Минздрав разработал и планирует реализовать условия дополнительного финансирования из бюджета для организации закупки лекарств от тяжелых (в том числе, орфанных) заболеваний у взрослых и детей.
Госдума поддержала инициативу Минздрава. Некоторые депутаты заявили, что согласны оказать материальную поддержку в таких целях. Изменения в законопроект №323-ФЗ от 21.11.2011 г. уже были внесены, но пока не известно, каким образом механизм будет работать. Также рассмотрено постановление Конституционного суда, представители которого потребовали разработать схему для лечения людей, не имеющих на это денег.
Данные изменения будут введены в действие с 01.01.2026 г.
– Теперь правительство сможет решить эту проблему на федеральном уровне путем выделения трансфертов в пользу тех регионов, которые не могут справиться с лечением заболеваний, – прокомментировал ситуацию Председатель Комитета Сергей Леонов.
Сообщается, что теперь бремя поиска и обеспечения лекарств от заболеваний, которые в России по законодательству классифицированы, как редкие, «ложится» на федеральный бюджет в том случае, если сам регион не в состоянии оплатить такое лечение.
Чтобы получить льготу, необходимо соответствовать ряду критериев:
- регион должен относиться к категории «дотационных»;
- закладывать в бюджете на 10% больше средств на лечение редких болезней;
- иметь прирост числа больных на 15% и более за последний год;
- показать рост цен на такие препараты на 20% (в сравнении с прошлым годом);
- уровень расчетной обеспеченности не должен быть выше 0,65 (показатель указывает на соотношение уровня налогового потенциала с уровнем расходов на услуги).
Организации, работа которых связана с пациентами и которые попадают в этот список, считают, что под такую классификацию подходит только треть регионов, и в большинстве случаев ситуация кардинально не изменится. На данный момент из бюджета происходит финансирование 14 затратных направлений (программа работает с 2008 г.).
За последние три квартала на финансирование было потрачено более 72 млрд. руб., из них на закупки в регионах отдано около 57 млрд. руб. Для того чтобы иметь возможность регулярно помогать детям в возрасте до 18 лет, Владимир Путин создал благотворительный фонд «Круг добра». В прошлом году бюджет составил 176 млрд. руб.
По данным статистики, на 2025 г. в России зарегистрировано 21 тыс. людей с редкими заболеваниями. Стоимость лечения одного пациента составляет примерно 2,75 млн. руб. в год. А по отдельной категории траты могут превышать 200 млн. руб. в год. К примеру, в 2024 г. почти 50% больных людей приходилось прерывать лечение из-за нехватки денег. До 35% из них добились финансирования и помощи от власти в судебном порядке.
Отметим, что рост таких пациентов не связан с повышением нагрузки на региональный бюджет. Даже если общее количество больных людей будет уменьшаться, расходы могут пропорционально увеличиваться, в зависимости от суммы на тот или иной вид терапии.
Чтобы получить помощь, регион должен иметь на учете пациентов с диагнозом, который имеет хронический характер, угрожает жизни, имеет редкое и/или смертельное течение, приводит в инвалидности, сокращению длительности жизни, прочее. В этот список входит 17 заболеваний – с ними можно ознакомиться из Постановления №403.