Нейробластома IV стадии. Создан революционный метод лечения детей

Нейробластома IV стадии. Создан революционный метод лечения детей

 Медицина не стоит на одном месте. Благодаря работе ученых в 2021 году появился новый метод лечения нейробластомы на поздних студиях у детей. Он заключается в двойной аутологичной пересадке костного мозга и иммунотерапии препаратом с особенными антителами к злокачественным образованиям. Впервые этот способ лечения был испробован в США и только после этого передан российским медикам. Первыми пациентами стали четыре ребенка – все прошли лечение и избавились от заболевания.

 Особенности нейробластомы

 Нейробластома – это злокачественная опухоль симпатической нервной системы. Чаще всего ей подвергаются дети дошкольного возраста, поэтому развитие болезни начинается еще в период вынашивания малыша матерью. Согласно показателям статистики, выживаемость при таком недуге III и IV стадии составляет не более 40%. Ежегодное количество зарегистрированных случаев – около 600.

 Использование собственных клеток

 Новая методика, разработанная врачами-онкологами (COG) в США, сегодня позволяет увеличивать показатели выживаемости при заболевании до 70%. Началась разработка этого способа лечения еще в 2006 году, а информация о результатах исследования появилась лишь в 2017 году. Причиной тому стало длительное наблюдение за пациентами, которые смогли побороть заболевание. Их число составило 652 человека.

 По окончанию проверки было установлено, что продолжительность жизни пациентов с запущенной болезнью можно увеличить благодаря хирургическому вмешательству с добавлением двух подходов химиотерапии с тандемной пересадкой костного мозга и/или стволовых клеток. Тандемная (аутичная) трансплантация – это пересадка клеток больного, взятых перед химиотерапией, с последующим возвращением. Сразу после этого пациент подвергается иммунотерапии с применением антител.

 Введение метода в практику

 В национальном медицинском исследовательском центре онкологии новый способ применили на четырех детях в возрасте 2-3 лет с последней стадией болезни. На текущий период все из них чувствуют себя хорошо. При этом после окончания лечения первого ребенка прошло больше года – показатели жизнедеятельности не меняются.

К сожалению, данный способ не обходится без осложнений и главной виной тому является высокая доза химиотерапии. Больше всего осложнениям подвергаются клетки крови, но в борьбе за жизни детей не стоит бояться подобных побочных эффектов.

 Цена вопроса

 На данный момент к терапии новым методом готовятся еще два ребенка.

Небольшое количество детей обосновано тем, что разработанный препарат для иммунотерапии еще не зарегистрирован на территории России. При этом средняя стоимость курса лечения достигает 4 млн. рублей, но переговоры Минздрава России с производителем о регистрации препарата уже начались.

 Предполагается, что с момента подписания соглашения до его ввода в стандарты поддерживающего лечения уйдет около двух лет. Однако не стоит расстраиваться: до сих пор Минздрав России не отказал ни в одном ввозе препарата в страну для детей.