О себе: Сейчас Алеше шесть лет. Он младший ребенок в семье. Отклонения в развитии, с которыми родился мальчик не дают ему развиваться. Судьба Алеши зависит от комплексных курсов профессиональных реабилитологов.
Проблема: Хромосомная патология. Спастический тетрапарез, эпилепсия, патология суставов, контрактуры. Грубая ЗПМР.
Что будем делать: Курс реабилитации в ООО «Валеопогия», г. Иваново.
История: Алёша родился со множественными пороками развития. Кисты в голове и мультикистоз левой почки были диагностированы еще во время беременности. С подозрением на гидроцефалию врачи приняли решение провести кесарево сечение на сроке 34 недели. Ребенок родился с тяжелой дыхательной недостаточностью. Домой выписан спустя 4,5 месяца после родов.
Малыш долгое время находился на зондовом питании, не открывал глаза до четырех месяцев. Состояние Алеши удалось стабилизировать, но он продолжал плохо набирать в весе, не мог жевать и глотать пищу.
В 1 год и 3 месяца Алешу обследовали в НЦЗД. Мальчику диагностировали ДЦП, органическое поражение ЦНС, генетические патологии, эпилептические приступы, юношеский полиартрит, корковую глухоту и слепоту.
Дать толчок физическому развитию по рекомендации врачей помогут только постоянные занятия со специалистами.
Благодаря реабилитациям у Алеши появились успехи. Так, еще год назад он не мог даже голову поднять от поверхности, а сейчас поднимает и немного держит её, научился переворачиваться и вставать на четвереньки. Алеша занимается канис-терапией со специально обученной собакой, посещает бассейн и ЛФК.
Вся семья желает помочь сыну приобрести навыки самообслуживания, стать более самостоятельным, научиться говорить. Ребенку провели операцию по удалению левой почки и лазерное шунтирование ушек. Понемногу восстанавливается зрение.
Ежедневные тренировки, массажи помогают избежать контрактур, но стоит Алеше пропустить занятия как сразу же происходит откат назад и приходится всему учиться заново. Поэтому, регулярные реабилитации очень важны для него. К сожалению, в семье, где работает только папа средств на оплату лечения ребенка не хватает.
«Очень хочется помочь своему сыну, но не знаем как… Пока нам сказали, что наше лечение - это постоянные реабилитации! Пусть у нас ребёнок особенный, но мы его очень любим и делаем все возможное, что в наших силах. Алеша очень старается заниматься, чтобы выжить. Нам важна любая помощь, так как сын в ней очень нуждается»!
Задайте вопрос