Нашей подопечной Валенсии исполнилось 11 лет. Она – ребенок с инвалидностью, имеет инсулинозависимую форму сахарного диабета (первый тип). Врачи поставили диагноз Валенсии в 3 года, когда она была совсем маленькой. Болезнь обнаружили случайно – заметили признаки высокого уровня сахара в крови и направили на анализы. Каждый день она борется с серьезным недугом и пока ей удается выигрывать этот бой.
Сахарный диабет 1 типа – хроническое заболевание, при котором аутоиммунная система действует на работу поджелудочной железы, переставая вырабатывать инсулин и разрушая ее. Она ошибочно воспринимает и атакует β-клетки – глюкоза не поступает в организм для выработки энергии, что ведет к ее накоплению в крови (гипергликемия).
В результате происходит абсолютный дефицит инсулина. Единственным методом лечения является заместительная терапия, которая проводится с помощью инъекций.
С тех пор как семья узнала о диагнозе, прошло 8 лет – Валенсия привыкла к новому образу жизни и научилась справляться с проявлениями своей болезни. Инъекции инсулина стали частью ее ежедневной рутины, как, например, чистка зубов по утрам.
Родители Валенсии взяли под контроль состояние здоровья дочери – научились самостоятельно измерять уровень глюкозы в крови, следить за рационом питания, корректировать дозу инсулина, других веществ и микроэлементов, которые поступают.
Да, это требовало огромных усилий, но результат того стоил – девочка начала жить обычной жизнью, она ходит в школу, общается с друзьями, занимается танцами и рисованием, регулярно принимает участие в школьных конкурсах и разных мероприятиях.
Но сейчас ей требуется ваша помощь. Впереди у Валенсии – подростковый период, а показатели работы организма в это время обычно меняются. Уровень сахара в крови стал не стабилен – часто скачет, что сказывается на общем самочувствии.
Кроме того, Валенсия – очень активная девочка. Она занимается танцами, постоянно находится в движении, в связи с этим появилась проблема срыва канюль. Канюли – это специальные гибкие трубочки, которые вводятся под кожу и используются для того, чтобы доставить инсулин из инсулиновой помпы в подкожную жировую ткань.
В связи с риском осложнений, лабильным течением болезни, частым загибами канюли, а также перегибами катетеров при проведении процедур врачи рекомендовали Валенсии установить новую систему, а именно комбинацию патч-помпы и сенсора с закрытой петлей, автоматическим режимом и искусственным интеллектом, которая смогла бы работать круглосуточно и беспрерывно. Ее основная функция – поддерживать оптимальный уровень сахара в крови, адаптируясь при этом к потребностям пациента.
Валенсия растет в обычной российской семье, а ее родители не могут позволить себе больших расходов. Их бюджет ограничен, так как много денег уходит на регулярные инъекции, закупку инструментов, расходных материалов и лекарства. Они не могут купить патч-помпу самостоятельно и нуждаются в вашей материальной помощи!
Если врачи выполнят замену систему в ближайшее время, Валенсия сможет продолжить полноценно жить – учиться, гулять, посещать тренировки, при этом уровень сахара в крови будет всегда находиться под контролем без риска срыва канюль и прочих проблем. Будущее девочки – в наших руках! Мы просим вас сделать пожертвование в любом размере. Общими силами мы соберем нужную сумму и сможем оплатить лечение.
Задайте вопрос