В фонд «Анна Мария» обратилась Марина, мама двойняшек Артемия и Алисы. Почти с рождения у обоих деток был диагностирован диагноз ДЦП. Сейчас мы проводим сбор на лечение маленького Артемия – будем благодарны за любую финансовую помощь!
Артемий вместе с сестрой родился раньше срока. Из-за того, что организм не успел развиться полностью, у малыша было диагностировано повреждение головного мозга, а именно киста ПВЛ. После реанимации врачи предупредили, что вследствие нехватки кислорода и гибели тканей (некроза) есть большая вероятность группы риска по ДЦП.
В 1,5 месяца началась борьба за будущее Артемия. Родители делали все, чтоб дать ему и его сестричке полноценную жизнь – он ходил в бассейн, на массажи, ЛФК, занятия по Войта-терапии, Бобат-терапии, сенсорной интеграции. С малышом занимались разные специалисты: психологи, нейропсихологи, дефектологи, как в государственных центрах, так и в лучших частных клиниках Москвы, Новосибирска и других городов. Результат от процедур был, но не такой явный – требовалось более радикальное вмешательство.
26.11.2024 г. Артемию выполнили тяжелую нейрохирургическую операцию СДР.
Операция СДР проводилась на спинном мозге и была направлена на устранение мышечной спастики путем пресечения части патологически активных чувствительных корешков. В случае с ДЦП это должно было снизить избыточные сигналы, которые подаются к мышцам. Операция прошла успешно, но потребовалась долгая реабилитация.
Весь 2025 год Артемий занимался со специалистами, благодаря чему удалось убрать патологически сильный тонус в ногах, сделать первые самостоятельные шаги и улучшить качество жизни. Мальчик научился ходить с тростями и за одну руку, кататься на велосипеде и начал ходить в обычный детский сад. Но появилась новая проблема.
Из-за остаточной спастики у Артемия на ногах начали формироваться контрактуры – ограничения в подвижности суставов, вызванные рубцовым стягиванием кожи, мышц, сухожилий, прочее. Мальчик стал жаловаться на боль. При ходьбе его правая нога опиралась на носочек, колено было согнуто и развернуто внутрь. За полгода это привело к тому, что тазобедренный сустав на правой стороне оказался на гране подвывиха.
Врачи объяснили, что терапия, которая была до этого (ортезы, реабилитация), не принесет больше таких результатов, и вопрос нужно решать серьезно. Поставить пятку на место и остановить изменения в тазобедренном суставе поможет лишь операция SPML. Это малоинвазивная процедура, которая проводится без разрезов через микропроколы на коже и позволяет удлинить те мышцы, которые были укорочены, убрать контрактуры и избежать появления рубцов в дальнейшем. После операции мальчика ждет новый этап реабилитации, но самое главное – у него будет возможность самостоятельно ходить.
Такая операция не проводится в России. Артемию дали согласие на ее проведение в Греции, забронировав дату 28.04.2026 г. Общая сумма на операцию, лекарства, визы, билеты, бронь проживания – 3 млн. руб. Это очень большие деньги, которых у семьи нет.
Сейчас Артемию 5 лет. Он живет со своей семьей в городе Ханты-Мансийск. Несмотря на диагноз и задержку в физическом развитии, интеллект мальчика полностью сохранен. Он умеет разговаривать, любит читать сказки, учит наизусть стихи (у него очень хорошо это получается), а затем рассказывает их друзьям и гостям, поет песни. В свободное время ему нравится рисовать, заниматься лепкой и играть в конструкторы. Часто гуляет со своей сестричкой на улице, любит кататься на качелях и аттракционах.
Времени до операции осталось не так много – мы просим вас помочь Артемию!
Задайте вопрос