Полина – первый и долгожданный ребенок в семье. Беременность протекала без проблем и особенностей, все анализы были в норме. Но роды оказались сложными. Из роддома Полину сразу перевели в перинатальный центр, чтобы оказать помощь.
На 11 сутки девочку выписали, и она с мамой вернулась домой. Почти сразу начались проблемы со сном, мышечный тонус начал подниматься. Родители отреагировали сразу – начали посещать физиотерапевтические процедуры, массаж, бассейн.
На НСГ головного мозга врачи выявили повреждения и сказали находиться под наблюдением, регулярно проходить обследования. Но ситуация кардинально не поменялась. В 5 месяцев Полина прошла первый курс реабилитации в Костроме.
На тот момент задержка в развитии, как физическая, так и психологическая, уже была очевидна. Семья посетила много врачей, в том числе в НИИ материнства и детства, г. Иваново. Там специалист настоятельно рекомендовал сделать генетические тесты.
Полина стала вялая, постоянно уставала, не могла стоять даже на «четвереньках», хотя раньше умела это делать. В 1,4 года у нее начались эпилептические припадки, как результат неконтролируемой электрической активности в клетках головного мозга. Они отличались по интенсивности, и иногда сопровождаются сильными болями, конвульсиями, потерей сознания, падением при наличии триггера.
Генетические тесты показали отклонения. Врачи говорили о риске ДЦП, но позже поставили диагноз – генетическая фокальная эпилепсия, дегенеративные болезни ЦНС.
Генетическая фокальная эпилепсия – это одна из форм заболевания, при которой приступы происходят в четкой локализованной зоне головного мозга. Эта зона характеризуется пароксизмальной активностью, что не норма для здорового человека. Эпилептические припадки начинаются фокально, но могут распространяться и на окружающие зону ткани. Заболевание влечет снижение интеллекта, повреждение сознания, задержку психического развития, а также нарушение когнитивных функций.
Полине было рекомендовано проходить курсы реабилитации на постоянной основе. Тогда семья решила поехать на лечение в ФОЦ «Адели», г. Пенза, и не пожалела.
Результаты были отличные! На данный момент в самочувствии Полины есть прогресс – она медленно, но уже уверенно и самостоятельно ходит. Очень любит посещать занятия по кинезиотерапия, встречаться на сеансах с дефектологом и нейропсихологом.
Остаются проблемы в речевом аппарате – пока девочка не может говорить, а также с трудом понимает речь других людей, родных, друзей и врачей. Родители Полины верят в лучшее, но денег на оплату лечения у них нет. Они обратились за помощью к нам.
В связи с этим благотворительный фонд «Анна Мария» открывает сбор средств для маленькой Полины. Все деньги пойдут на оплату курсу реабилитации в ФОЦ «Адели». Мы просим вас откликнуться и сделать любое пожертвование, что помочь девочке!
Задайте вопрос