София – второй ребенок в семье. Несколько лет назад родители Софии похоронили своего первого ребенка от диагноза ретинобластома. Изначально врачи поставили сыну ошибочный диагноз, из-за чего был потерян целый год. Его лечили в разных клиниках от разных болезней, но становилось только хуже – большой отек, боли, светобоязнь.
После удаления глаза биопсия показала, что опухоль злокачественная, и она уже успела распространиться по организму, спасти мальчика не удалось. Родители Софии боялись и долго оттягивали момент рождения второго ребенка, делали анализы, но врачи успокоили, что совместимость положительная и это не генетический сбой…
София родилась здоровым ребенком и с первых дней чувствовала себя хорошо.
Роды у мамы были трудными: сначала проходили тренировочные схватки, которые плавно перетекли в настоящие, но воды не отходили, врачам пришлось выполнить прокол пузыря и давать препараты, вызывающие роды. Процесс шел долго, но без осложнений для плода. Малышка родилась с весом 3730 кг и ростом 54 см, и чувствовала себя хорошо.
Через пару недель после выписки с больницы начались небольшие проблемы – желтушка и повышение билирубина до 282, показатель удалось стабилизировать. В 2 месяца София умела переворачиваться и ползать по кроватке, в 5 месяцев научилась садиться и даже становилась на ножки с опорой. Ей был интересен этот мир – она была активной, улыбчивой, каждый день узнавала и открывала что-то новое для себя.
Но страх в маме остался – ей начало казаться, что у Софии косит глазик. Она стала говорить об это родным и врачам, но никто не видел проблемы. Маму Софии направили к психологу, которая также ее успокоила. Но в январе 2026 г. глазик девочки не просто закосил, а уплыл в сторону ушка. Врачи взяли анализы, в результате чего оказалось, что у второго ребенка также ретинобластома. Лечение решили проходить за границей.
Ретинобластома – это редкий тип злокачественной опухоли, который проявляется у детей до 5 лет. Ретинобластома развивается из глазной сетчатки вследствие мутации в генетическом коде. Болезнь составляет всего 2,5-4% всех детских новообразований и в России ежегодно диагностируется у 130-150 детей. Современные методы лечения способны повысить выживаемость пациентов до 95% с условием сохранения органа.
Родители Софии уже знали, что нужно делать, поэтому процесс сбора анализов и подготовки шел быстро – сначала поехали в Астану, затем в Алма-Ату. В Алма-Ате девочке сделали МРТ, подтвердили диагноз и сразу же выполнили первую химиотерапию (ее нужно делать до момента операции). Все расходы семья оплачивала самостоятельно.
В это время клиника в Швейцарии дала положительный ответ: врачи согласились взять Софию на лечение и выставили счет. 7 апреля девочка уже должна быть за границей.
Первое время семья старалась справиться своими силами – организовала сбор через социальные сети, распространяла информацию, просила помощи у родных, знакомых. Но без помощи благотворительного фонда не справиться – мама Софии в декрете и получает пособие от государства, папа работает шахтером, зарплата не такая небольшая. Дом находится в кредите, и больше нет собственности, которую можно продать за деньги.
Фонд «Анна Мария» не смог пройти мимо этой истории. Мы хотим помочь семье и собрать деньги на лечение Софии в Швейцарии – родители не должны потерять второго ребенка! Мы просим каждого, кто читает эти строки, сделать пожертвование. Даже небольшая сумма поможет стать ближе к цели и спасти жизнь маленькой девочке!
Задайте вопрос