Никита – подопечный фонда «Анна Мария». Почти сразу после рождения малышу поставили тяжелый диагноз, сенсомоторная алалия, с которым он борется до сих пор. Мы открыли сбор средств, который поможет семье оплатить лечение в частном центре, и просим вас не оставаться равнодушными – каждый рубль приблизит мальчика к мечте!
В первые месяцы после рождения здоровье Никиты было в норме. Мама Снежана посещала педиатра, проходила обследования, которые положены маленьким детям – жалоб не было. Ближе к году, когда у здоровых детей обычно начинается формирование речевых реакций, у Никиты возникли первые проблемы – стало ясно, что не может лепетать, произносить буквы, звуки и слова, не реагирует на голос мамы и других людей.
До 1,5 лет на консультациях невролог также говорил, что все в порядке – по его словам, мальчики начинают говорить обычно позже, чем девочки и нужно подождать. Но время шло и положительных изменений не наблюдалось, наоборот – становилось только хуже. В 3 года Никите поставили официальный диагноз и оформили инвалидность.
Сенсомоторная алалия – это смешанное нарушение, для которого характерно отсутствие речи и невозможность ее воспроизведения при нормальном слухе, интеллекте и физическом состоянии. Заболевание связано с органическими повреждениями корковых отделов слухового, речевого и двигательного анализаторов коры головного мозга, а также доминантных по речи путей (чаще это левое полушарие). При отсутствии терапии алалия приводит к сенсорной глухоте на всю жизнь, неспособности обучаться и нормально жить.
Врачи не могут сказать, что именно послужило причиной болезни. Скорее всего, проблема на уровне генетики – у Никиты есть старший брат Саша с точно таким же диагнозом. Мальчики родились с разницей в два года, и благодаря курсам реабилитации в частных клиниках у Саши наблюдаются улучшения в здоровье: он слышит, распознает и понимает обращенную речь, может говорить отдельные звуки, слоги и даже слова.
У Никиты пока дела обстоят хуже. У него отмечается грубое недоразвитие речи – он или молчит, или использует разные звукоподражания, которые мама не понимает, не реагирует на свое имя, просьбы, любую обращенную речь, не понимает значения слов. Сенсомоторная алалия напрямую влияет на поведение мальчика – у Никиты дефицит внимания, трудности с коммуникацией, поведенческие отклонения, ограниченные жесты.
Мама каждый день борется за жизнь и развитие своих сыновей. Сначала Никита проходил курсы реабилитации по ОМС в государственных центрах, но они не принесли результата. Так как семья живет в небольшом городе Киселевск (Кемеровская область), профессиональную помощь здесь оказать не могут. Приходится обращаться в другие города, где работают узконаправленные врачи, а также к частным специалистам.
Чтобы Никита имел возможность развиваться, врачами был рекомендован курс реабилитации в Центре детской неврологии и реабилитации «Ангел». Ему предложили индивидуальную программу помощи, в том числе занятия с неврологом, логопедом и дефектологом. Но лечение стоит очень дорого – таких денег у самой обычной семьи нет.
Мама воспитывает сыновей одна. Она получает помощь по инвалидности от государства, но все деньги тратятся на еду, лекарства, оплату коммунальных услуг и т.д. Кроме того, много сил уходит на то, чтобы «дотянуть» мальчиков до нормы их возраста. Это тяжелый труд, к которому никто не может быть готов. Папа Никиты не принимает участие в жизни сына, не общается и не помогает финансово. Благотворительный фонд «Анна Мария» собирает деньги и хочет помочь Никите пройти качественное лечение!
Задайте вопрос