Дима родился 13 марта. Хотя беременность мамы протекала без осложнений, акушеру планово пришлось делать кесарево сечение, и уже с первых минут жизни малыш начал борьбу за свою жизнь. Он трудно дышал, начал синеть, после чего врачи экстренно перевели его в отделение реанимации. В течение 10 дней он находился на аппарате ИВЛ, еще 20 дней – на реабилитации в отделении патологии новорожденных г. Тольятти.
Из больницы Диму выписали с рядом диагнозов: поражение ЦНС, врожденная пневмония, ринофарингит. В первый год жизни он наблюдался у невролога, проходил поддерживающее лечение, занятия по массажу, бассейн. В один год малыш пошел – казалось, что все позади и тот кошмар, который пережила семья, больше не вернется.
Но в апреле 2025 г. мама стала замечать, что у Димы пропал аппетит, он стал быстро уставать, сильно потеть, плохо спать. После обращения в местную клинику врачи сделали рентген, который показал лишь скопление газов в кишке. Но некоторые показатели в анализе крови были плохими, что стало сигналом о срочном обследовании.
В мае Дима прошел диагностику в Самарской городской детской клинической больнице №1 им. Н.Н. Ивановой», и худший прогноз подтвердился – врачи выявили острый миелобластный лейкоз – это быстро прогрессирующая форма рака, при котором в костном мозге бесконтрольно накапливаются и размножаются незрелые опухолевые клетки. Мальчика перевели в отделение онкологии, где начались самые сложные дни.
Дима в срочном порядке прошел три блока высокодозной химиотерапии, которые помогли вывести эти клетки на нулевой показатель. Несмотря на его силу воли, каждый блок он переносил все хуже и хуже – плохо кушал, рвал, стал агрессивным, появилась светобоязнь, держалась высокая температура. Малыш заново учился жизнь.
В сентябре лечащий врач сообщил, что Диме требуется срочная трансплантация костного мозга. Оказалось, что совместимость у мамы и папы с Димой – по 50%. Это большой риск с побочными эффектами – маленький организм может не выдержать. В результате было решено обратиться к профессору Ирине Зайдман в клинику Хадасса, Израиль. Она подтвердила, что Дима действительно нуждается в экстренной ТКМ.
В ноябре 2025 г. Дима начал поддерживающую терапию в клинике Израиля.
Его сразу начали готовить к пересадке костного мозга – нашли единственного подходящего донора в международной базе (с полной совместимостью). 29 января 2026 г. хирург выполнил операцию по трансплантации костного мозга. Она прошла успешно, но после нее начался долгий процесс восстановления. Семья мечтала вернуться домой, но, к сожалению, очередной контроль анализов показал резкое увеличение ферментов печени. Чтобы стабилизировать состояние здоровья Димы, врачи добавили новые препараты.
Сейчас Дима нестабилен – врачи сказали, что необходимо продолжить терапию и находиться в клинике еще какое-то время. Проблема в том, что оплачиваемое лечение после ТКМ заканчивается 27 июля, а у семьи нет денежных средств, чтобы оплатить дополнительные расходы, которые возникли. Мама Димы обратилась за помощью в благотворительный фонд «Анна Мария», и мы организовали сбор средств для мальчика.
Диме 2,4 года. До болезни он жил и радовался каждому дню. У него есть старшая сестра, которая очень любит его – но, находясь в длительной разлуке, он уже забыл, как она выглядит, и даже не узнает ее на видео звонке. Кроме того, после ТКМ Дима изменился – стал грустным, начал много плакать, его ничто не радует. Мама делает все возможное, чтобы вернуть мальчика в прежнее состояние и научить радоваться жизни. Давайте вместе поможем Диме пройти лечение и получить шанс на здоровое будущее!
Задайте вопрос