телефон для связи: +7(800)707-63-96
Помочь детям

Гончаров Максим

Диагноз:

ДЦП, спастическая диплегия.

Сбор на:

Лечение в клинике НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева, г. Москва

Не хватает581370 ₽
нужно584370 ₽
История
Документы
Новости
Поделиться:

 Проблемы со здоровьем у Максима начались с рождения. Так сложились обстоятельства, что малыш родился глубоко недоношенным – на 29-й неделе беременности с весом всего 980 гр. Первые 2,5 месяца он находился в реанимации на ИВЛ, затем врачи перевели его на ОПН, где была задействована кислородная поддержка.

 На фоне этого у Максима случилось поражение ЦНС, гипоксия (кислородное голодание) и кровоизлияние в мозг, что затронуло проводящие пути и сказалось на работе опорно-двигательной системы. Сейчас Максиму 1 год и 10 месяцев – он имеет группу инвалидности. Также врачи официально поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия.

 С 4-х месяцев семья активно работает над развитием и улучшением уровня жизни Максима. Мальчик регулярно проходит реабилитацию в государственных учреждениях – там впервые он познакомился с такими процедурами, как массаж, ЛФК, Войта-терапия.

 С периодичностью в два-три месяца Максим посещает частный центр в Москве, где с ним занимается логопед, остеопат, нейропсихолог, специалист АФК. Он ходит на водные процедуры, электропроцедуры, занятия по сенсорной интеграции, Бобат-терапию, а также ежедневно выполняет упражнения дома, следуя советам специалистов.

 Это все дает положительный результат. Через боль и слезы Максим упорно идет вперед – на данный момент он умеет ползать (преимущественно на правую сторону), все понимает, узнает близких людей. У него сохранен интеллект и есть потенциал к развитию.

Но спастика мешает Максиму жить. Ему сложно даются двигательные навыки. Пока он не умеет ползать на четвереньках, сидеть, стоять и даже разговаривать. Он знает некоторые звуки, цвета, животных, пытается что-то лепетать по-детски, но связных слов не получается. Несмотря на это, Максим – улыбчивый и жизнерадостный мальчик, который испытает интерес к разным вещам, любит играть с игрушками, слушать музыку.

Семья делает все возможное, чтобы скорректировать состояние Максима. На данном этапе ему показана операция СДР (Селективная дорсальная ризотомия).

 СДР – это сложная нейрохирургическая процедура, смысл которой заключается в пресечении части чувствительных нервных корешков спинного мозга, ведущих к мышцам и отвечающих за тонус, на отдельные волокна. После электрической стимуляции хирург выполняет пресечение аномальных участков, что способствует сокращению количества сигналов от мышц и приводит к стабилизации двигательных и иных функций.

 В случае с Максимом это поможет ему снизить спастику в руках, ногах и, соответственно, начать новый этап реабилитации, чтобы освоить жизненно необходимые навыки. Нейрохирург гарантирует, что у нашего подопечного уйдет болевой синдром, снизится нагрузка на тело, риск контрактур, проблемы с тазобедренным суставом, он начнет активнее двигаться. Важным этапом при этом является дальнейшая реабилитация.

Операция СДР стоит очень дорого. Мама воспитывает Максима сама, папы в семье нет – он отказался от ребенка и не помогает ему финансово. На «плечах» мамы также второй ребенок. Все расходы уходят на базовые потребности – оплату коммунальных услуг, еды, лекарств, оплату врачей, специалистов, курсы реабилитации и многое другое.

 Фонд «Анна Мария» принял решение помочь семье в сборе средств на лечение маленького Максима. С нашей помощью вы можете сделать пожертвование в любом размере – все деньги пойдут на закрытие счета медицинской клиники, где будет проведена операция. Каждый рубль приближает Максима к полноценной жизни!

Открытие сбора: Гончаров Максим

Сбор открыт 25 мая 2026 г.

25 мая 2026 г.

Помочь очень просто

Нажимая на кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.

Им срочно нужна ваша помощь

Задайте вопрос

Нажимая на кнопку "Отправить", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie