телефон для связи: +7(800)707-63-96
Помочь детям

Ионова Екатерина

Диагноз:

ДЦП: смешанный тетрапарез. Задержка психоречевого и моторного развития. ЧАЗН обоих глаз, сходящееся косоглазие. Миопия слабой степени. Плоско-эквино-вальгусная установка стоп.

Курс реабилитации МЦ «Сакура», г. Челябинск

75730 ₽ осталось
135000 ₽ нужно
История
Документы
Новости

 О себе: Ионова Екатерина Алексеевна родилась 23.10.2013 года (6 лет) в Самарской области, г. Кинель, пгт Алексеевка. Третий ребенок в семье.

 Проблема: ДЦП: смешанный тетрапарез. Задержка психоречевого и моторного развития. ЧАЗН обоих глаз, сходящееся косоглазие. Миопия слабой степени. Плоско-эквино-вальгусная установка стоп.

 Что будем делать: курс реабилитации в МЦ «Сакура», г.Челябинск.

 История: Ионова Катя шесть лет своей жизни борется ежедневно за самые элементарные умения. У девочки ДЦП, задержка речевого и моторного развития.

 Родителям было очень сложно принять эту реальность и понять причину резкого ухудшения состояния здоровья их дочери. Катюша родилась совершенно здоровым ребенком, весом 4240г, 7-8 баллов по шкале Апгар, закричала сразу. Выписана домой на 4 сутки в удовлетворительном состоянии.
 До 4,5 месяцев девочка развивалась соответственно возрасту: держала голову, переворачивалась. Но потом родители стали замечать у дочери утрату приобретённых навыков, задержку моторного развития, появились состояния с заведением глаз на верх. Неврологом было назначено медикаментозное лечение (депакин), которое результатов не давало. При увеличении дозы ребёнок стал вялым и заторможенным. Через 6 месяцев препарат отменили.

 Родители очень переживали за здоровье своей дочки! Мама Кати пишет в своем обращении: «Когда Кате исполнилось 10 месяцев её осмотрел невролог областной больницы и мы были госпитализированы в СОКБ им. Середавина с диагнозом гипоксически-ишемическое поражание ЦНС. 3 раза мы лежали в этой больнице, но лечение никакого положительного результата не давало. Нам пришлось обратиться к специалистам в Москве, там уже поставили правильный диагноз - ДЦП, атонико-астатическая форма, задержка моторного и психо-речевого развития». Врачи назначили правильное лечение. Важно, чтобы ребёнок начал ползать, стоять и ходить.

Самое страшное, по словам большинства родителей, что ДЦП - это на всю жизнь, что это состояние неизлечимо. Принять это также трудно, как представить бесконечность Вселенной.

 Вопреки всем обстоятельствам семья борется за здоровье своей дочки. За плечами лечение в разных реабилитационных центрах и больницах России. Благодаря регулярным реабилитациям, Катюша уже многого достигла: начала переворачиваться с 1 года, садиться с 1,5 лет, ползать с 2,5 лет.
 На данный момент девочка стала уверенно и быстро передвигаться на четвереньках, вставать на колени, начала ходить вдоль опоры приставным шагом и с ходунками, окрепли мышцы спины, ног. Ей очень нравится ходить, двигаться, она может залазить на лестницу, спускаться с горки, висеть на турнике.

 Интеллектуальное развитие Кати очень отстает от сверстников. Ребенок плохо понимает обращённую речь. Катюша пытается общаться со сверстниками с помощью жестов и звуков. Она может говорить 15-18 слов. Ей очень нравится, когда мама читает сказки, она любит рисовать, рассматривать картинки в книжках, играть в игрушки.

Чтобы помочь ребенку быть самостоятельным, необходима постоянная реабилитация: ЛФК, АФК, массаж общий, рук, ног, речевой массаж, мануальная терапия, иглорефлексотерапия, занятие с логопедом и психологом, медикаментозное лечение. Врачи называют Катюшу перспективным ребёнком!

 «К сожалению, такое счастье, как здоровое и беззаботное детство не досталось нашей маленькой девочке, - пишет мама, - малышке приходится бороться даже за элементарные умения! Но у Катеньки есть шанс успешно двигаться к своей мечте - к здоровой полноценной жизни счастливого ребёнка!»

 В 2018 году Катя прошла три курса в Центре патологии речи и нейрореабилитации имени Севостьянова в городе Йошкар-Ола. После лечения наблюдались положительные результаты в психическом и речевом развитии девочки - Катенька начала говорить по слогам многие слова, выучили 5 букв.   Ребенку с тяжелым заболеванием курсы реабилитации необходимо проходить регулярно. Финансовые возможности семьи, к сожалению, не позволяют это делать.

 Каждая такая семья – это отдельная история, у которой есть начало, повороты сюжета и рождение особенного ребенка, ребенка с тяжелым заболеванием. Каким будет развитие этой истории, зависит не только от ее главных героев. Люди, которые окажутся рядом, могут написать в ней счастливые страницы! Добро доступно каждому!

Новости Ионова Екатерина

19.10.2020г.

Катюша посещает занятия по лечебной физкультуре. Она все выполняет. Старается выдержать все упражнения!  Было занятие с дефектологом. Катя расставила все игрушки по местам соответственно картинке. Учили цвета, фигуры и транспорт. Гласные звуки поют под музыку. Появляется речь – половина понятная, остальная пока похожа на лепет по-своему. Массаж Кате делают на шейно-воротниковую зону и ножки. Очень качественно, спинка становится красная и мягкая. Также Катюша посетила лазер на глазки и теменную часть головы. Это для восстановления зрения и запуска речевых зон. Делаютмикрополяризацию.

03.10.2020г.

Катя всю эту неделю занималась в самарском Реацентре. Были на лечебной физкультуре, массаже, гидрореабилитации, занимались с логопедом и дефектологом. На лечебной физкультуре Катя старалась приседать и ходить в тренажёре Гросса, у логопеда учила звук "с" и "з", с дефектологом пробовали различать овощи и фрукты и просовывать шнурок в дырочки. А уж бассейн - это самое любимое занятие! И плавают, и ныряют, и играют. Катя очень старалась, многое получалось, а что-то не очень. 

26.09.2020г.

Мама с Катей сейчас посещают занятия в местном самарском Реацентре. Девочке очень нравится учить что-то новое! Катя совместно с дефектологом проходят названия цветов, формы, общие понятия; с нейропсихологом изучают общее представление о мире, работают руками и тренируются вестибулярный аппарат. С понедельника начинается адаптивная физкультура. 

27.09.2020, 08:52
Открытие сбора: Ионова Екатерина

Сбор открыт 18.09.2020

18.09.2020

Помочь очень просто

Нажимая на кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.

Им срочно нужна ваша помощь

Задайте вопрос

Нажимая на кнопку "Отправить", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.

  1. annamariya
    28 сентября 2020 06:02 Администрация фонда
    Для оказания одноразовой, или же постоянной ежедневной или ежемесячной помощи подопечным фонда необходимо:
    - принять приглашение и подписаться на небольшое регулярное пожертвование по программы фонда «Помощь от одного рубля в день». Активная кнопка расположена на главной странице сайта. В этом случае ежедневно с Вашего счета будет списываться выбранная Вами минимальная сумма;
    - для оказания однократной или же постоянной ежемесячной помощи перейдите в платежную систему фонда, нажав кнопку «Помочь» на любой странице сайта. На странице платежной системы выберите удобный для Вас способ оплаты, заполните сумму пожертвования и активируйте галочкой «Хочу помогать ОДНОКРАТНО» или же «Хочу помогать ЕЖЕМЕСЯЧНО». Затем осуществите пожертвование;
    - для оказания помощи через SMS отправьте сообщение со словом ВОЛЯ и суммой пожертвования (цифрами) на номер 3434. Осуществляя денежный перевод через SMS-сообщение – при наборе текста сообщения для адресного перевода укажите фамилию получателя за суммой пожертвования (например: Воля_100_Ионова).