О себе: Кирилл родился 10.11.2010 года. У ребенка спастическая диплегия – это одна из самых часто встречающихся клинических форм детского церебрального паралича. Кирюша самостоятельно не ходит и отстает в развитии, но он настоящий боец, очень любознательный и жизнерадостный мальчик. Ему нравится собирать лего, он увлекается гоночными машинками, любит домашних животных. Самое любимое занятие - это гулять на улице и купаться в бассейне.
Проблема: ДЦП, спастическая диплегия, ЗПМР и РР. Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени.
Что будем делать: курс реабилитации в ЦР «Тоша и КО», Московская область, г. Фрязино
История: «Мой мальчик появился на свет раньше срока, на 26-27 неделе беременности, с низкой массой тела - 1425 граммов, ростом – 40 сантиметров. Родился в глубокой асфиксии, самостоятельно не дышал. Кирюшу сразу поместили в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На девятые сутки нас перевели в Волгоградскую детскую клиническую больницу, где Кирюша находился целый месяц. Что происходило со мной не передать словами… Даже сейчас моё сердце сжимается от боли и воспоминаний…
Кирюше исполнилось три месяца, когда нас выписали домой с большим списком диагнозов. Мы регулярно ездили в ВОДКБ в г. Волгоград, где проходили обследования и лечение. Тяжело вспоминать тот день, когда после очередного обследования нам было выдано заключение о том, что у Кирюши - ДЦП. Я не знала, что делать, куда обращаться, куда бежать за помощью и как помочь своему сыночку. Стала собирать информацию о заболевании, искать клиники, где нам смогут помочь», - рассказывает мама Кирилла.
К сожалению, невозможно полностью вылечить диплегию, она останется с человеком до конца жизни. Но с этим диагнозом можно адаптироваться к жизни в обществе. Поэтому необходимо заниматься реабилитацией, направленной на смягчение поражения мышц. Обычно больному назначают общую физиотерапию, которая включает в себя: массаж, ЛФК, плавание, а при необходимости медикаментозное и хирургическое лечение.
«Мы стали ездить на реабилитации. Сейчас для Кирилла это самое главное, так как ребенок растёт, а спастика с ростом сильно увеличивается. Когда Кирюши исполнилось 1,5 года я заметила, что мой сыночек не реагирует на имя. В результате обследования в клинике г.Санкт-Петербурга рекомендована операция на левое ушко по установке кохлеарного импланта. Операция прошла без осложнений. Речевой процессор Кирюша категорически не хотел носить, постоянно плакал, кидал его. Первые полгода для нас были настоящим испытанием. Мне посоветовали обратиться в ЦР «Тоша и Ко» в г.Фрязино Московской области, где можно пройти занятия и настроить речевой процессор. В Центре оперативно решили нашу проблему, и Кирюша теперь не отказывается носить устройство.
Несмотря на все трудности, моего сына смело можно назвать настоящим бойцом. В этом году Кирюша пошел в первый класс в школу для детишек с нарушением слуха. Я очень надеюсь, что в скором времени мой мальчик зайдёт в школу самостоятельно и будет учиться вместе со своими одноклассниками. Это самая главная мечта, к которой мы стремимся. Наш с Кирюшей девиз: «Идти вперёд, проходя все трудности и испытания для исполнения нашей заветной мечты!»
В свои девять лет Кирилл добился многих результатов: он самостоятельно сидит, стоит у опоры, ходит за ручки на носочках, речь становится лучше. С таким заболеванием ребенок не может полноценно развиваться. Пораженные мускулы препятствуют тому, что бы Кирилл сам передвигался и обслуживал себя. Однако сегодня, благодаря современной диагностике и методам лечения можно преодолеть негативные изменения.
Для улучшения речи, увеличения словарного запаса и настройки речевого процессора Кириллу необходима слухоречевая реабилитация. Семья живет на пенсию Кирюши, мама не работает и ухаживает за мальчиком. Мама Кирилла очень надеется на отзывчивость и доброту людей. Не проходите мимо! Помочь может каждый.
Задайте вопрос