Куликов Данил

О себе: С самого рождения Данил Куликов развивался не по возрасту. Он позднее, чем обычные дети начал держать голову, сидеть и переворачиваться, первые зубки появились очень поздно. Постепенно задержка развития нарастала, ранее освоенные навыки сохранялись, но приобретение новых происходило медленно.

Сейчас Данил учится в 3 классе на домашнем обучении, обожает лошадей, занимается верховой ездой. Посещает бассейн 2 раза в неделю. Семья поддерживает интересы сына и старается сделать все возможное для улучшения качества жизни своего больного ребенка.

Проблема: Эпилепсия криптогенная, фокальная на фоне синдрома Ангельмана, грубая задержка психомоторного и речевого развития, нистагм. 

Что будем делать: Курс реабилитации в ДЦА «Родник», г. Санкт-Петербург.

История: В возрасте 3 месяцев Данилу был поставлен диагноз органическое поражение ЦНС. Ребенок развивался с явной задержкой, а в 1 год 3 месяца, со слов мамы, развитие совсем замерло. Данил не ползал, не вставал и не ходил, хотя с виду выглядел как обычный ребенок. Речь у мальчика отсутствовала.

Данил получал лечение в Вологде, и врачи давали надежду, что ребенок пойдет и заговорит к 3 годам, выровняется в развитии.

В 3,5 года по инициативе родителей, Данила осмотрел опытный невролог, генетик-эндокринолог Московской детской клинической больницы. Доктор исключил ранее поставленный диагноз и направил ребенка на обследование в Москву в МГНУ РАМН. Мальчика обследовали, взяли все необходимые анализы, но не смогли установить точный диагноз.

По рекомендациям родители обратились за помощью в клинику GMS Clinic в Москве. Врачебный консилиум длился целых 4 часа. В результате был поставлен диагноз: Синдром Ангельмана. Это редкое генетическое заболевание. В связи с этим постановка диагноза и оказание медико-психолого-педагогической помощи зачастую проводятся несвоевременно, к 6-8 годам, что обуславливает низкую успешность коррекционных и лечебных мероприятий.

Четыре года в лечении было упущено! В настоящее время Данил может говорить только слово «мама», пытается ходить с опорой.

Мальчик нуждается в постоянной реабилитации. Без физиотерапевтического лечения нарушения опорно-двигательного аппарата могут только усугубиться, больные страдают от тяжелых форм сколиоза, самостоятельно передвигаются с трудом.

Занятия лечебной физической культурой и сеансы массажа препятствуют развитию сколиоза, помогут развить мелкую моторику и скоординировать походку.

При любой степени тяжести заболевания раннее начало и регулярное проведение реабилитаций повышает качество жизни больного ребенка. По мнению специалистов у Данила благоприятные прогнозы: ребенок будет ходить!