Спиридонова Катя

О себе: В Кировской области в г.Омутнинск живет Катя Спиридонова с родителями и двумя старшими сестренками Аленой и Аней. Девочка отличается от своих старших сестер. Вследствие врожденного порока развития головного мозга Катя больна и вся ее жизнь проходит в постоянной борьбе за здоровое детство. Катя очень эмоциональная и жизнерадостная. Благодаря сохранному интеллекту, она активно познает окружающий мир. Как и у всех деток у нее есть любимые игрушки и мультики.

Проблема: Спастический тетрапарез вследствие ВПР головного мозга. Грубая ЗПМР.

Что будем делать: Курс реабилитации в ДЦА «Родник», г. Санкт-Петербург.

История: История о маленьком борце за счастливое детство началась 15.04.2012 года. В этот день в семье Спиридоновых на свет появилась третья дочка. С именем долго не думали, назвали Екатериной. Старшие сестры очень ждали рождения малютки, мечтали, как будут играть, гулять с ней, водить в детский сад и заплетать косички. Но радость и минуты ожидания быстро закончились. Катя появляется на свет раньше времени, в результате тяжелых родов. Беременность мамы была отягощена высоким давлением, гестозом. Материнское сердце было неспокойно: Катя не была похожа на остальных дочек - плохо и мало спала, был слабый сосательный рефлекс. Детский педиатр и патронажные медсестры отклонений в развитии девочки не отмечали и до 8 месяцев малышке поставлены все плановые прививки. После прививки АКДС родители заметили, что ребенок резко изменился. «Наша девочка стала смотреть в одну точку, была практически обездвижена, не было эмоций. Тело как будто стало деревянным, руки были настолько сильно сжаты в кулаках, что с трудом разгибали. Мы самостоятельно приняли решение ехать на прием к неврологу в областной центр. И там, как гром среди ясного неба – «У вашей дочки ДЦП!». Земля ушла из-под ног, жизнь потеряла смысл… Это наша дочь! Нам тяжело, а ей тяжело вдвойне».

Прошло время, родители не теряли надежды, верили, что все будет хорошо, малышка восстановится. «Изначально о каких-то навыках и движениях мы не думали, - рассказывает мама, - главное для нас было избавить Катю от мышечной боли, точнее от тонуса, который на тот момент сковал все тело, рот, щеки. А это массажи, парафин, ЛФК, физиолечение… Изо дня в день, на протяжении 6 лет это для нас как работа, как нелегкий труд. Занятия физкультурой провожу как дома сама, так и в реабилитационных центрах».

 В феврале 2018 года, впервые за 6 лет у Кати произошел приступ эпилепсии с потерей сознания. Ребенок находился в реанимации между жизнью и смертью. Затем девочку доставили санитарной авиацией в г.Киров, где врачи сделали все возможное и спасли малышку. На 3 месяца Кате запретили любые реабилитационные мероприятия. А после, уже на первой реабилитации, инструктор ЛФК указал на проблемы с тазобедренными суставами. Тонус мог повредить суставы, поэтому операция была неизбежной. «Наркоз, операция, неделя кошмара в больнице... Крики, плач от боли, болят мышцы, которые резали, болят швы, 6 недель в гипсе… Думали не выживем. Но мы справились!» - вспоминает мама Кати.

После операции состояние Кати намного улучшилось. Сейчас она занимается в активном режиме, учит мышцы работать по-новому, правильно. Катюша может сидеть с поддержкой, переворачивается, стоит на прямых ногах.

Кате необходимо продолжать заниматься, чтобы максимально восстановиться. Родным девочки хочется, чтобы у дочери было детство без слез и боли. Этого в ее жизни было достаточно. Восстановление после операции и реабилитация сейчас очень важны и жизненно необходимы, иначе все усилия были напрасными.

«Добрые люди, добрые сердца, я верю, что таких немало: помогите моей дочке встать на ножки. Во избежание повторных хирургических вмешательств и оперативного лечения стоп, Кате очень нужен очередной курс реабилитации», - обращается мама.

Ваше участие очень важно и ценно для девочки! Любая посильная помощь приблизит к закрытию сбора, а значит у Кати будет возможность пройти реабилитацию и быть на шаг ближе к мечте встать на ножки!