О себе: Кизян Алиса родилась 10 марта 2017 года в Санкт-Петербурге. С самого рождения малышка находится на лечебном питании по причине кишечной недостаточности, а в возрасте полутора лет Алисе провели операцию по восстановлению слуха с использованием кохлеарного импланта.
Проблема: Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени, состояние после кохлеарной имплантации.
Что будем делать: Курс лечения в ООО «Логопед-Профи», г. Санкт-Петербург.
История: «Четыре года назад в нашей семье появилась чудесная девочка Алиса. Она так торопилась увидеть этот мир, что родилась очень рано, на 25 неделе беременности и весила всего 820 граммов. Благодаря усилиям врачей наша отважная торопыжка смогла расти и развиваться, но, к сожалению, мы не избежали диагнозов, которые сопровождают глубоконедоношенных деток.
У Алисы очень тяжелое заболевание кишечника – «синдром короткой кишки, хроническая белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени». Это значит, что ее кишечник не может полноценно усваивать все необходимые питательные вещества, витамины и микроэлементы. До полутора лет мы с ней жили в больнице, малышка постоянно находилась на внутривенном питании. Постепенно нам удалось перейти на лечебные питательные смеси. Но состояние дочери до сих пор не стабильно и требует постоянного контроля и лечения, а также дорогостоящего лечебного питания. И это не единственный ее диагноз. У Алисы «нейросенсорная тугоухость 4 степени, глухота на оба уха». В 1,5 года ей сделали операцию кохлеарной имплантации и теперь она слышит, но нуждается в регулярных занятиях и реабилитациях для развития речи и общего развития.
Очень долгое время наша семья оплачивала лечение дочери, занятия и реабилитации самостоятельно, но в октябре 2018 года у отца Алисы случился очень тяжелый инсульт, в результате которого он стал инвалидом первой группы. Он не разговаривает и очень плохо ходит. В нашей семье есть еще сын 8 лет. Я работаю одна и хватаюсь за любую подработку, чтобы обеспечить лечение дочери и мужа, а также потребности сына. Наш дедушка пенсионер, он не может финансово нам помогать.
Алиса постоянно занимается с логопедом, сурдопедагогом, нейропсихологом. К сожалению, сурдоцентр Санкт-Петербурга предоставляет только краткосрочные реабилитации один раз в год. Но у нас в городе есть очень хороший центр, «Логопед-профи», который имеет большой опыт занятий с такими детьми как Алиса. Иногда мы ходим к ним на платные занятия. Благодаря реабилитационным мероприятиям, Алиса сможет лучше понимать речь и разговаривать. И нам очень важны курсы интенсивной реабилитации в данном центре, чтобы ребенок мог полноценно развиваться дальше. Сами мы оплатить эту реабилитацию, к сожалению, не можем».
Мама Алисы обращается за помощью в надежде, что ее жизненная ситуация найдет отклик в сердцах людей. Вместе мы можем помочь девочке. Шанс на счастливое и здоровое детство должен быть у каждого ребенка!
Задайте вопрос